Ang mga aromatic ketone ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa aliphatic ketone na kung saan ay hindi gaanong reaktibo kaysa sa mga aldehydes. Samakatuwid, ang acetophenone ay hindi tumutugon sa NaHSO3.
Bakit hindi tumutugon ang benzophenone sa NaHSO3?
Dahil ang pagdaragdag ng NaHSO3 ay nababaligtad na karagdagan at dahil sa mga steric na kadahilanan, ang acetophenone at benzophenone ay hindi tumutugon dito. Ang pangunahing steric factor ay lumitaw dahil sa "Benzene" na singsing.
Ang phenol ba ay tumutugon sa NaHCO3?
Ang phenol ay hindi nabubulok ang NaHCO3 upang mag-evolve ng CO2 ngunit ang picric acid ay nabubulok. Ang phenol ay isang mahinang acid. Samakatuwid, hindi ito tumutugon sa sodium hydrogen carbonate. Gayunpaman, ang picric acid ay may higit na lakas ng acid kaysa sa phenol dahil sa pagkakaroon ng tatlong malakas na electron withdrawing nitro group.
Alin sa mga sumusunod ang tumutugon sa NaHSO3?
CH3CHO.
Alin sa mga sumusunod ang hindi tutugon sa NaHCO3?
Alin sa mga sumusunod na compound ang hindi magbibigay ng effervescence na may sodium bikarbonate? Solusyon : Ang Phenol ay hindi tumutugon sa NaHCO3 o NaCO3.
Ano ang nagbibigay ng NaHCO3 effervescence?
Ang NaHCO3 ay isang salt compund at kilala rin bilang baking soda. Samakatuwid, ang acetic acid na Carboxylic acid ay nagbibigay ng effervescence na may solusyon sa NaHCO3.
Para saan ang pagsubok ng NaHCO3?
Mga obserbasyon:
| Litmus test | Ang carboxylic group ay nagiging asul na litmus pula. |
|---|---|
| Pagsusuri ng sodium bikarbonate | Ang brisk effervescence ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng carboxylic acid |
| Pagsusulit ng ester | Ang pagbuo ng isang sweet smelling compound ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng carboxylic group. |
Aling grupo ang natukoy sa pamamagitan ng paggamit ng NaHCO3?
Ang mga carboxylic acid ay tumutugon sa NaHCO3 upang makagawa ng mga bula ng carbon dioxide, tulad ng ipinapakita sa ibaba sa Equation 3. Ang malalaking alkohol, aldehydes, ketones, amines, carboxylic acid, at phenol ay hindi natutunaw sa tubig.
Paano mo susuriin ang isang ester?
Ang isang simpleng paraan ng pag-detect ng amoy ng ester ay ang pagbuhos ng pinaghalong tubig sa isang maliit na beaker. Bukod sa napakaliit, ang mga ester ay medyo hindi matutunaw sa tubig at may posibilidad na bumuo ng isang manipis na layer sa ibabaw. Ang sobrang acid at alkohol ay parehong natutunaw at ligtas na nakatago sa ilalim ng layer ng ester.
Paano mo masasabi ang pagkakaiba sa pagitan ng isang carboxylic acid at isang alkohol?
Ang pagsubok ng sodium bikarbonate ay ang pinakamahusay na paraan upang eksperimento na makilala ang carboxylic acid mula sa alkohol dahil kahit ang phenol ay hindi tumutugon sa pagsubok na ito. Sa pagsusulit na ito, ang carboxylic acid ay tumutugon sa sodium bikarbonate upang bumuo ng sodium acetate at isang mabilis na pagbuga ng carbon dioxide.
Paano mo susuriin ang COOH?
Pagsusuri para sa mga carboxylic acid Ang mga carboxylic acid ay tutugon sa mga metal carbonate upang makagawa ng asin, tubig at carbon dioxide. Ang sodium carbonate ay kasing ganda ng pagpipilian. Ang effervescence ay magsasaad ng paggawa ng isang gas at ang pagbubula nito sa pamamagitan ng limewater ay magpapatunay na ang gas ay carbon dioxide.
Paano mo susuriin ang alkohol?
Ang pagkakaroon ng alkohol ay maaaring matukoy sa pamamagitan ng mga test reagents na tumutugon sa pangkat na -OH. Ang paunang pagsusuri upang makilala ang mga alkohol ay ang pagkuha ng neutral na likido, na walang tubig at magdagdag ng solid phosphorus(V) chloride. Ang isang pagsabog ng acidic steamy hydrogen chloride fumes ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng isang alkohol.
Ano ang inaasahan mong makita kapag tinatrato mo ang isang aldehyde na may tollens reagent?
Ang reagent ng Tollens ay nag-oxidize ng isang aldehyde sa katumbas na carboxylic acid. Ang mga ketone ay hindi na-oxidized ng Tollens' reagent, kaya ang paggamot ng isang ketone gamit ang Tollens' reagent sa isang glass test tube ay hindi nagreresulta sa isang silver mirror (Figure 1; kanan).
Bakit mas madali ang oksihenasyon ng propanal kaysa propanone?
Ang propanal ay isang aldehyde. Kaya, binabawasan nito ang reagent ni Tollen. Ngunit, ang propanone bilang isang ketone ay hindi binabawasan ang reagent ni Tollen. Ang mga aldehydes at ketone na mayroong hindi bababa sa isang methyl group na naka-link sa carbonyl carbon atom ay tumutugon sa iodoform test.
Bakit bagong handa ang tollens reagent?
Pinakamahusay na Sagot: Ang reagent ni Tollen ie ammonical silver nitrate ay laging handa. sariwa, dahil sa nakatayo ito ay nabubulok upang bumuo ng isang paputok na namuo.